近日，由中国医学装备协会基因检测分会发起，并联合国家医学检验临床医学研究中心和北京市医学检验质量控制与改进中心共同制定的“病原体核酸快速检测临床实验室规范化应用专家共识（2025版）”在《中华医学杂志》上正式发布。该共识针对当前日益发展的病原体核酸快速检测方法，认可了其显著的临床价值。同时，它为该类产品在临床应用中的规范化提出了8条推荐意见，旨在促进这些技术更好地服务于临床诊断。这一共识的发布，将为核酸快速检测和POCT方向的产品的规范化与发展提供进一步推动，助力分子检测在基层的普及和感染性疾病的临床诊疗能力提升。

然而，目前常规的qPCR反应体系组件分布散乱，配置步骤复杂，且通常需要1-2小时的上机时间，严重限制了其在大规模疫情筛查、门急诊和POCT等应用场景中的使用。为满足市场对快速检测的需求，尊龙凯时人生就博推出了一款全新的、快速、全预混、低残留的qPCR预混液，极大地简化了实验过程，只需一管即可覆盖各种检测需求。该产品在原全预混试剂的基础上，进一步缩短了检测时间，仅需20分钟即可完成扩增，同时显著提升了试剂的稳定性，有效解决了多重检测时稳定性不足及靶标通用性的问题，便于与各种体系的开发及应用。

该产品“尊龙凯时人生就博HieffUnicon® UniversalSuperfastqPCRMix（OneTube）”采用新一代双封闭抗体法热启动Taq酶技术，能够实现高效封闭与准确释放。结合优化的缓冲体系、超洁净的生产环境及严格的质量控制标准，显著提升了试剂的扩增性能和稳定性。这款产品不仅支持快速程序，且实验后的稳定性也得到了极大的保障，预混试剂即使在37℃下放置7天，依然保持优异性能。同时，背景残留低，大肠杆菌、铜绿假单胞菌及人源基因组DNA在48孔中均无检测到。

此外，尊龙凯时人生就博的这一产品也展现出了良好的通用性，已经适配了超过40种不同类型靶标的多重引物，灵敏度高达200 copies/mL，48孔阴性在检测时未出现峰值。此外，为有效防止气溶胶污染，产品中还引入了dUTP/UDG防污染体系，保证了检测的准确性与可靠性。此款预混液还兼容多种平台及体系，包括Bio-Rad CFX96、ABI Q5、7500等多款仪器，能够满足多样化的检测需求。

在与市面上同类产品的对比中，尊龙凯时人生就博的qPCR预混液展示了卓越的性能，在灵敏度和稳定性方面均表现出色，成为临床及研究领域高效检测的优选方案。作为一家深耕酶原料领域的企业，尊龙凯时人生就博长期为IVD企业、第三方检验机构和科研单位提供高品质的分子诊断PCR原料，助力临床及非临床诊断试剂盒的开发与应用，解决人类病原及动物疫病的精准检测需求。

总之，尊龙凯时人生就博致力于通过不断创新和优化，为客户提供更为精确、高效的诊断解决方案，推动生物医疗行业的不断进步。